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Uma doença do sangue, a deficiência de piruvato quinase é uma doença hereditária que afeta certas raças de cães. Veja o que você deve saber sobre a deficiência de piruvato quinase em cães.
Também conhecida como PK, a deficiência de piruvato quinase é um distúrbio que afeta as células do sangue do seu cão. Esta condição é um distúrbio hereditário e pode levar a alguns sintomas graves se não for prontamente tratada. Vamos falar sobre a deficiência de piruvato quinase, incluindo suas causas, sintomas e opções de tratamento.
O que é a deficiência de piruvato quinase?
Esta condição é causada pela mutação de uma enzima específica que está envolvida no metabolismo celular chamado piruvato quinase. Cães com deficiência de piruvato quinase freqüentemente desenvolvem anemia hemolítica grave, porque a condição faz com que os glóbulos vermelhos morram mais rápido que a taxa normal. As células vermelhas do sangue são essenciais para transportar oxigênio para vários músculos e tecidos por todo o corpo, então qualquer coisa que prejudique essa capacidade pode causar alguns efeitos colaterais graves.
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Em muitos casos, os sintomas de deficiência de piruvato quinase desenvolvem-se entre os quatro meses e um ano de idade, e a maioria dos cães diagnosticados com esta condição morrem antes de atingirem os quatro anos de idade. Algumas raças de cães, no entanto, às vezes são capazes de viver mais do que outras. As raças mais susceptíveis de herdar esta condição incluem Labrador Retrievers, Dachshunds, Beagles, Pugs, West Highland White Terriers e Cairn Terriers.
Sintomas comuns e opções de tratamento
Nos estágios iniciais, os sintomas da deficiência de piruvato quinase às vezes podem ser difíceis de diagnosticar. Os sintomas mais comuns para essa condição incluem fraqueza, ritmo cardíaco acelerado, falta de energia, sopros cardíacos, gengivas pálidas e crescimento atrofiado. À medida que a deficiência de piruvato quinase do seu cão progride, você pode notar sintomas adicionais que afetam seus ossos e fígado.
Infelizmente, a deficiência de piruvato quinase não é uma doença que pode ser prevenida ou curada. Esta condição é um traço autossômico recessivo, o que significa que só será transmitido se ambos os pais forem portadores. Se um cão carrega a mutação genética, mas não apresenta sintomas para a doença, ele é considerado um portador heterozigoto - os cães afetados pela doença são chamados de homozigotos. Isso dificulta o diagnóstico, mas a mutação pode ser detectada através de exames de sangue.
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Quando se trata do tratamento e controle da deficiência de piruvato quinase, não há muitas opções de tratamento. O único tratamento atualmente disponível é o transplante de medula óssea - esse tratamento é caro e pode ser tão perigoso quanto a própria doença.
Em termos de gestão, devem ser tomadas medidas para resolver a anemia do cão. Seu veterinário será capaz de lhe dizer o que ajudará o seu cão mais quando se trata de gestão a longo prazo. Durante os estágios terminais da doença, muitos cães também apresentam problemas de acúmulo de líquido na cavidade abdominal. Neste ponto, a melhor coisa que você pode fazer é manter seu cão confortável ou considerar a eutanásia se ele estiver sofrendo.
A deficiência de piruvato-quinase é uma doença grave e fatal. Como essa doença não tem cura, você deve concentrar seus esforços na redução dos sintomas do seu cão e torná-lo o mais confortável possível. Seu tempo com ele pode ser limitado, então viva cada dia ao máximo!
