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Um recall em todo o país foi emitido para vários C.O. Anti-convulsivos veterinários Truxton, anticonvulsivantes e antidepressivos para animais de estimação.
Empresa de produtos farmacêuticos e médicos C.O. A Truxton anunciou que está expandindo o recall voluntário que emitiu em 21 de abril de 2017 para incluir todos os produtos que foram reembalados em uma etiqueta da Truxton Incorporated, e o recall afeta veterinários e médicos em todo o país.
C.O. Truxton produz e empacota anticonvulsivantes, anticonvulsivantes e antidepressivos para animais de estimação em todo o país, e originalmente lembrou drogas com amitriptilina e fenobarbital devido a um erro de confusão de rótulos em abril. Eles acabaram de anunciar que estão expandindo esse recall, incluindo todos os produtos embalados com os rótulos da Truxton Incorporated.
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A empresa diz que não recebeu reclamações de seus produtos retirados, mas está sendo cautelosa em relembrar qualquer produto que possa ser um problema.
Os veterinários usam a amitriptilina como antidepressivo, enquanto usam o fenobarbital como sedativo e / ou anticonvulsivo em animais de estimação. A exposição acidental ou overdose de fenobarbital pode levar a insuficiência renal, choque cardiogênico, coma ou morte em humanos e animais. A exposição acidental ou overdose de amitriptilina pode causar uma infinidade de sintomas, incluindo batimentos cardíacos irregulares, confusão, agitação, alucinações, convulsões, desmaios, rigidez muscular ou sensações de calor / frio em humanos e animais.
Related: 6 Perguntas freqüentes sobre osteoartrite canina O recall afeta médicos e veterinários em todo o país, e a Truxton está notificando todos os clientes registrados que compraram os itens recuperados. A empresa oferecerá reembolsos totais de crédito e a substituição total de qualquer produto retirado.
Se você tiver dúvidas sobre reações adversas com qualquer um desses produtos, o Federal Drug Administration recomenda reportar-se ao Programa de Notificação de Eventos Adversos do FDA MedWatch. Você pode fazer isso on-line, por fax (1-800-FDA-0178) ou correio normal. Você pode encontrar informações sobre os pacotes afetados na página de recall do FDA.
